דאָקומענטן דערהייַנטיקט אויף די FDA (יו. עס. פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן) וועבזייטל ווייַזן אַז אַ גאַנץ פון 46 מאַסקע מאַניאַפאַקטשערערז אין טשיינאַ האָבן באקומען אַ נויטפאַל נוצן דערלויבעניש (EUA).אַחוץ פֿאַר 3M טשיינאַ, קרעאַטיווע קאַנסעפּס און אנדערע פרעמד-פאַנדאַד ענטערפּריסעס, די רעשט פון די קאָמפּאַניעס זענען מאַניאַפאַקטשערערז איבער טשיינאַ, אַרייַנגערעכנט גואַנגדאָנג, שאַנדאָנג, הענאַן, סיטשואַן און דזשיאַנגסו.צווישן די ענטערפּריסעס וואָס האָבן באקומען נויטפאַל דערלויבעניש, 26 מאַסקס זענען געשאפן מיט די כינעזיש KN95 נאָרמאַל.

פאר דעם, עס זענען געווען ליסטעד קאָמפּאַניעס וואָס האָבן באקומען CE אָדער FDA סערטאַפאַקיישאַן.צווישן די ליסטעד קאָמפּאַניעס ינוואַלווד אין די "מאַסקע באַגריף" זענען Ogilvy Medical, BYD, Shouhang Hi-Tech, Dayang Group, Shouhang Hi-Tech, Superstar Technology, Hongda Industrial, Xinlun Technology, Soyute, עטק.

אויף אפריל 13, Zheng Xiaocheng, אַ פארשטייער פון Ogilvy Medical Securities, סטייטיד אַז די Ogilvy Medical KN95 מאַסקע איז באוויליקט דורך די US FDA EUA (Emergency Use Authorization).Souyute האָט פריער געזאָגט אז די אינגאנצן אָונד סאַבסידיערי Dongguan Souyute מעדיקאַל פּראָדוקץ פֿירמע האט באקומען די מעלדונג פון די יו. עס. פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (פדאַ).די מאַסקע פּראָדוקטן און דיספּאָוזאַבאַל מעדיציניש פּראַטעקטיוו קליידער געשאפן דורך די מעדיציניש פּראָדוקט פירמע האָבן שוין אין לויט מיט די יו. עס. פדאַ ריקווייערז קאַמפּלישאַן פון רעגיסטראַציע אין 2020. (טשיינאַ פאַנד נייַעס)